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中科院上海藥物研究所國家新藥篩選中心*偉課題組與丁健課題組合作,揭示了GPR160與前列腺癌的相關(guān)性,為靶向GPR160的抗前列腺癌藥物發(fā)現(xiàn)奠定了基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于《腫瘤靶點》。
據(jù)悉,G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是目前zui為成功的藥物靶標家族,其在腫瘤發(fā)生和發(fā)展過程中的作用日益受到關(guān)注。然而,孤兒GPCR的內(nèi)源性配體尚未找到,它們的生理功能更不知曉。GPR160屬于A族孤兒G蛋白偶聯(lián)受體,它的結(jié)構(gòu)和功能迄今沒有明確的報道。
在這項研究中,研究人員在對多種孤兒GPCR的研究中發(fā)現(xiàn),部分前列腺癌細胞和不同臨床階段的前列腺癌組織中GPR160呈高表達。內(nèi)源GPR160的基因沉默在體外和荷瘤裸鼠中均可抑制前列腺癌細胞的生長,誘導細胞凋亡。表達譜芯片檢測、差異基因聚類分析和基因功能解析研究提示GPR160可能為新型細胞因子受體。靶向GPR160的shRNA重組慢病毒或siRNA寡核苷酸都能誘導IL6和CASP1基因的表達上調(diào),而CASP1選擇性抑制劑可部分逆轉(zhuǎn)GPR160基因沉默引起的細胞凋亡。
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